第六章 脂蛋白

1、名词及符号：

LP--血浆脂蛋白 Apo--载脂蛋白 TG--甘油三脂 CE--胆固醇脂 FC--游离胆固醇 PL--磷脂 CM--乳糜微粒 VLDL--极低密度脂蛋白 LDL-- 低密度脂蛋白 HDL--高密度脂蛋白 IDL--中间密度脂蛋白 HL--肝性脂酶 LPL--脂蛋白脂酶 LCAT--胆固醇酰基转移酶  LTP--脂质转运蛋白 FABP--脂肪酸结合蛋白 郭清作用，增加调节。

2、简述一种脂蛋白受体的分子结构特征。

LDL 受体—配体结合域，EGF前体同源区，O-连接糖连，跨膜段，胞质域。

3、主要脂蛋白的密度分类、电泳分类、功能及缩写符号间的关系。

4、Apo可分哪些大类。至今已从人血浆中分离出的载脂蛋白有 18 种之多.主要有 Apo A、B、C、E 四大类

5、CM,VLDL,LDL,HDL代谢的基本情况及其相互关系：

CM 是运输外源性 TG 的主要形式；正常人血浆 CM 代谢迅速，半衰期仅 5-15 分钟，空腹 12-24 小时后血浆就不含 CM(郭清作用)；细胞表面硫酸肝素蛋白聚糖（HSPG）在富含 TG的脂蛋白（CM 和 VLDL）代谢中起重要作用

VLDL 是运输内源性 TG 的主要形式；在 LTP 作用下，VLDL-TG 与 HDL-CE 之间发生交换，CE 和 ApoE 含量增加，使 VLDL 转变成IDL；在 HL 作用下，IDL 进一步水解 IDL-TG，同时释 放 ApoE ，进而代谢成富含 CE 的 LDL。

LDL 是转运胆固醇的主要形式，为外周组织细胞提供所需胆固醇；在溶酶体内各种水解酶作用下，ApoB100 水解成氨基酸， CE 水解成游离胆固醇，并释放到胞液内。

HDL 在胆固醇逆向转运及磷脂转运中起重要作用；新生 HDL 呈盘状，进入血液后在 ApoA-Ⅰ激活下，LCAT作用于 HDL 表面胆固醇和 PL 生成 CE 而转向其核心部位，使 HDL 核心 CE 含量不断增加，进而使盘状 HDL向球状HDL3转变。在LCAT进一步作用下，接纳细胞流出胆固醇生成 CE，使HDL 核心 CE 逐步增加，颗粒增大，最后生成HDL2。这一过程称为 HDL 成熟；HDL2 流经肝脏，肝脏选择性摄取 HDL2 中的 CE，使 HDL2 重新转变为 HDL3，完成血浆 HDL 循环

6．如何理解机体中CM－HDL的代谢过程是一个脂质分解释放的连续过程

7．如何理解Apo是脂蛋白代谢的“程序剂”。

脂质在血浆中转运和代谢受载脂蛋白调控。脂质和载脂蛋白结合组成脂蛋白，恰如给脂质编上了程序。载脂蛋白犹如一种程序剂( programmer )，通过调节酶活性和受体活性而调控脂蛋白代谢。

第七章 细胞黏附分子

1、名词及符号：

ECM--细胞外基质、Fn（纤连蛋白）、Ln（层连蛋白）、FAK（粘着斑激酶）、TPK（酪氨酸蛋白激酶）、SH（Src 同源序列）、Ln-R（层连蛋白受体）、CD44--白细胞分化抗原，RGD（Fn与整连蛋白结合）Ig-SF（免疫球蛋白超家族）；基膜、血管地址素、整联蛋白、层连蛋白、钙粘蛋白、粘着班激酶、酪氨酸蛋白激酶、纤连蛋白、半桥粒、桥粒、同嗜性相互作用、异嗜性相互作用。

2、简述细胞外基质粘附分子的功能。

① Fn与细胞粘附和移动，胞内：与Fn结合的细胞含有丰富的肌动蛋白，通过粘着斑蛋白（vinculin）和踝蛋白（talin）与 Fn 受体的胞内结构域连接，从而形成网络结构，维持细胞的形态。胞外：Fn和其他ECM成分交织成一个疏松的网状结构，使细胞能沿着网状纤维而移动。② Fn与细胞分化。骨髓是体内造血细胞增殖、分化的场所，含有大量 Fn，尤其是在造血集落区，提示 Fn 可能帮助造血细胞粘附至基质上，影响细胞的成熟过程③Fn与血凝及损伤修复，血凝反应产生的纤维蛋白网状结构与血液中Fn纤维蛋白结合，形成更坚固的血凝块。④ Fn聚糖的作用保护Fn免遭蛋白酶水解

Ln 介导上皮细胞及内皮细胞粘着于基膜，从而影响细胞的生长、分化和运动； Ln 可能与某些疾病，如糖尿病、肾病、类风湿性关节炎、感染等有关，也和抗感染有关，尤其对于肿瘤细胞的浸润、转移可能有重要作用；Ln 的聚糖参与细胞的粘附和铺展，与凝集素样受体结合，鸡神经干细胞的移动等细胞事件

3、细胞表面粘附分子(如整联蛋白、层连蛋白受体、钙粘蛋白等)有哪些可能的功能。]

整联蛋白的信号转导由粘着斑复合物形成而开始，介导整联蛋白信号的许多蛋白质也参与

一些生长因子受体介导的信号转导。

钙粘蛋白通过同嗜性结合方式,介导钙离子依赖性细胞粘附；钙粘蛋白是哺乳动物胚胎发育期细胞—细胞联合的重要粘附因素，不仅参与产生胚胎早期的致密效应，而且涉及胚胎晚期的组织分化功能

第八章 细胞骨架蛋白

1．细胞骨架的主要蛋白质：肌动蛋白（肌动蛋白相关蛋白）、微管蛋白（微管相关蛋白）

  中丝间蛋白（各种中间丝相关蛋白），

2．细胞骨架：流失胞液的不溶残余部分仍保持细胞外形，具有决定细胞形态的作用。

3．细胞骨架相关蛋白：肌动蛋白微丝、中间丝、微管纤丝纯化时，共同被纯化的蛋

   白质。

4．驱动蛋白

的功能：分子的两个头部交替与微管结合，从而沿微管“行走”，将“尾部”通过其受体结合的“货物”进行转运。

第九章 细胞因子

1、名词及符号：

PDGF--血小板源生长因子、CSF--集落刺激因子、HGF--肝细胞生长因子、EPO--红细胞生成素、EGF--表皮生长因子、INF--干扰素、TGF--转化生长因子、NGF--神经生长因子、IL--白介素、TNF—肿瘤坏死因子、FGF--成纤维细胞生长因子、IGF--胰岛素样生长因子、TPK--酪氨酸蛋白激酶；

细胞因子--是由细胞合成分泌的一类低分子量可溶性蛋白质或多肽，具有调节免疫、细胞增殖和胚胎发育等多方面的生物活性。

自磷酸化--受体与受体作用使细胞内部肽链相互靠近，从而受体间可催化磷酸化，这种自身磷酸化实际上也是交叉磷酸化。

2、细胞因子(Cystokine)有哪些分类方法，各自的分类依据是什么？

按习惯命名可将细胞因子分为7类；按结构特点分类，此分类法把一些一级结构相似性的细胞因子归类在一起（9）；按功能特点分类，这是一种较新的分类方法，把功能相近的细胞因子

归类在一起，分6类

3、简述细胞因子的结构和功能特点。

细胞因子分子量较小, 一般是单链, 少数情况为二聚体。修饰成分常见的是糖基化（影响细胞因子的稳定性）。细胞因子构象较为紧密，有的甚至以α螺旋为主要结构。因此可以根据细胞因子内α螺旋是否占主导地位把细胞因子分成两种结构类型：① 非螺旋性细胞因子：α螺旋不占主导地位，如 EGF② 螺旋性细胞因子：分子内以α螺旋为主要构象，作为分子的核心结构。

细胞因子为多肽类活性物质，能在细胞之间传导信号。与其受体有很高的亲和力，而且效应可以是远距离作用，也可以是短距离作用。特点：多功能性，重叠性，协同性，拮抗性，网络性等

4、简述细胞因子受体结构的共同特征和功能特点

从细胞因子受体结构上看，细胞因子受体大体可以归为以下几个家族包括： 免疫球蛋白超家族 ，神经生长因子受体超家族（结构富含Cys）,趋化因子受体（G蛋白偶联受体）典型细胞因子受体超家族（红细胞生成素受体家族和干扰素受体家族）。

多数细胞因子受体是一种受体性酪氨酸蛋白激酶，也可看成是一种跨膜的别构调节酶。酶活性受非催化结构域调节。细胞外的结构域与细胞因子相结合行使正调控，而细胞内除了催化部位以外的结构域可能行使负调控；跨膜部位则把细胞外刺激与细胞内的信号发生器相偶联，完成跨膜信号转导