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《Nature》驳斥《Cell》的
《Nature》:自由基团结抗生素
[ 文章来源: | 文章作者: | 发布时间:2007-09-07|  字体: [ ]  

《Nature》:自由基团结抗生素


不同类型抗生素作用机制共同点的发现,可导致建立超级药物 ,研究者建议。

抗生素细菌作用于细菌的不同区域。但一项研究发表在《细胞》的研究显示三大类无关的抗生素使用了相同的作用机制--羟自由基,高活性自由基。它已与癌症和老化相关,可造成基因,蛋白质和脂肪致命的损害。

每种抗生素在临床上具有有限的货架寿命,在一些细菌产生耐药性之前,这只是一个时间问题。所以化学家不断的努力创造新的药物种类。

调查结果可以提供一种全新的方法去设计抗生素,以及如何提高药效当。结合剂量传统抗生素药物阻止细菌防御自由基可以增加治疗的效果。

在寻求新型抗生素过程中,波士顿大学詹姆斯柯林斯和他的团队发现,其中一类抗生素能够干扰细菌中的DNA产物,导致释放自由基。当他们用荧光染料,显示出存在的羟基分子,研究者们惊讶地发现,用抗生素处理过的细菌,出现相同的自由基,而不是攻击细胞壁或蛋白质制造器官。

这三类抗生素被认为是完全不同的,这项研究是首次表明他们共同的作用机理。

只有杀灭细菌和青霉素的杀菌抗生素使用这个策略,研究小组发现。抑制细菌繁殖的抗生素只是简单的制止细菌生长,并没有发生自由基的释放。

柯林斯认为,化学家可以通过加入化学物质-阻断细菌常用以防止自由基破坏的DNA修复通路-将某类抗生素,如环丙沙星转变成'超级cipro '。 一直致力于寻找如何阻止细菌的DNA修复的北卡罗来纳大学研究员斯科特说,“令人振奋的发现也可以让研究者再看看由于其毒性效应高剂量已搁置的老药物。制作此类药物更有效杀灭细菌可降低剂量使用”。 他解释说" 它的相对容易杀死一些细菌,但对人体却比较安全 " 。

麦克马斯特大学的抗生素生物化学研究者赖特格里说: "这正是抗生素领域研究所需要的-我们真正了解的东西 " 。他还说, "即使经过60多年的工作,对抗生素,但仍有很多不明白,这个新知识可以帮助我们进入意想不到的方向" 。

原文地址:http://www.nature.com/news/2007/070903/full/070903-14.html


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