首 页网站地图RSS订阅高级搜索保留
生物实验网
设为首页
加入收藏
站长信箱
主页|bio资讯 |DNA实验 |PCR实验 |RNA实验 |蛋白实验 |基本实验技术 |生化与免疫技术 |生物信息学 |细胞生物学 |杂交实验 |学科相关 |交叉领域 |
当前位置: 主页>基本实验技术>实验室试剂仪器与安全> 查看文章详细内容
站内资料搜索
热门关键字: dna  EST  r DNA  pcr  抗体  rt pcr  t dna  tail pcr  PCR sscp  cDNA

相关文章
>Light Microscopy--光学显
>Protocols: Acid Cleaning
>Exposing gels and plates
>Fluorescence Mounting Me
>Appendix F: Centrifugati
>Use of Light Microscope-
>Appendix H: Radioactive
>Sterile Technique--无菌
>Autoradiography using Em
>Use of HMS Genetics Conf
热点文章
三联管(triplet)
轴突运输(axonal transpor
纤毛动力蛋白(ciliary dyn
微丝(microfilament)
肌动蛋白(actin)
细胞松弛素B(cytochalasin
实验室用水有讲究
气体钢瓶使用注意事项
我国气瓶常用标记
化学试剂的取用
Removal of Counts : NaOH Method
[ 文章来源: | 文章作者: | 发布时间:2007-01-05|  字体: [ ]  
  1. Unwrap the membranes and stack them in a pile (Do not dry out the membranes completely).
  2. Place them individually into 1L 0.1 N NaOH 0.2 % SDS wash solution for exactly 20 min.
  3. Pour off the wash solution and neutralize with 1 L 0.5 M Tris (pH 7.5) 0.2 % SDS for 20 min.
  4. Place the membranes on 3 MM paper. Let dry completely between two sheets of 3MM paper and store in plastic bag at 4 C.


上一篇:Light Microscopy--光学显微镜   下一篇:Protocols: Acid Cleaning Coverslips
设为首页 - 加入收藏 - 关于我们 - 版权申明 - 程序支持 - 联系方式 - 留言薄 - 会员中心
Power by DedeCms