首 页网站地图RSS订阅高级搜索保留
生物实验网
设为首页
加入收藏
站长信箱
主页|bio资讯 |DNA实验 |PCR实验 |RNA实验 |蛋白实验 |基本实验技术 |生化与免疫技术 |生物信息学 |细胞生物学 |杂交实验 |学科相关 |交叉领域 |
当前位置: 主页>生化与免疫技术>动植物中的应用> 查看文章详细内容
站内资料搜索
热门关键字: dna  EST  r DNA  pcr  抗体  rt pcr  t dna  tail pcr  PCR sscp  cDNA

相关文章
>放射免疫分析法[RIA]
>非同位素原位杂交组化与免
>放射免疫分析顺序饱和加样
>铁蛋白免疫电镜技术原理与
>放射免疫分析平衡饱和加样
>影响免疫电镜的各种因素
>小鼠组织切片免疫组化实验
>非标记抗体免疫电镜的操作
>夹心法ELISA检测人α2a,α
>夹心法ELISA检测白细胞介
热点文章
ELISA
病毒生产和病毒疫苗制备
天然疫苗和人工疫苗
Dynamic Flow A
Analysis of Ol
Detection of G
Measurement of 
DGK Assay
Carbohydrate-Specific&nb
Immunostaining Thin
放射免疫分析中造成测量误差的可能因素
[ 文章来源: | 文章作者: | 发布时间:2006-11-01|  字体: [ ]  
造成误差的可能来源有以下几个方面:

  1.各种仪器:设备的准确性、稳定性、效率以及被污染等情况带来的误差。如:①由于放射性测量仪器的稳定性、效率、样品试管的材料和均匀性及被测物的放射性强度等原因。②由于样品的自吸收,本底校正,测定时间,可能的污染等原因。③在试验室中所有的移液管、微量取样器以及天平的刻度、校准和使用方法等原因。④由于反应试管、移液管以及测定用试管等表面清洁度和所引起的不同吸附等原因都可以对测定结果带来误差。

  2.试剂的纯度、质量和稳定性的影响也是造成误差的重要因素。如标记抗原的比度、纯度,辐射自分解,抗体的稳定性,分离剂、阻断剂及缓冲液等试剂的纯度等。

  3.在放射免疫分析中一些基本操作,如取样、提取、沉淀、分离以及保温条件不适当等造成的误差。由于工作人员熟练程度不同也常常带来误差,如操作移液管垂直程度、下流速度、吹气与不吹气等。工作人员草率、不按规程操作等也都可以造成误差。

  4.样品误差。样品的收集方法、贮存温度、放置条件,微量样品取样的准确度,样品可能造成的污染以及样品的变性(如免疫反应活性的降低、蛋白质的变性等)也都能造成测量的误差。

  5.提取及层析分离过程中的丢失。


上一篇:放射免疫分析法[RIA]   下一篇:非同位素原位杂交组化与免疫组化联合法
设为首页 - 加入收藏 - 关于我们 - 版权申明 - 程序支持 - 联系方式 - 留言薄 - 会员中心
Power by DedeCms