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近年来单克隆抗体已广泛应用于基础理论与临床应用研究。如何制备质量好产量高的单克隆抗体是当前各有关实验室研究的重要问题，通常用于生产单克隆抗体的方法有两种：①利用纯系小鼠生产免疫腹水，该法的优点是产量和效价高，但纯化困难，价格昂贵，生产周期长；②杂交瘤细胞常规体外培养法，此法虽然产量不高效价低，但不含正常小鼠免疫球蛋白，较易纯化且成本低，但此法若需大量生产则需特殊设备 。最近有人报道用杂交瘤细胞培养也可提高单克隆抗体的产量且方法简便 。经我们对3株抗人衰变加速因子（Decay-Accelerating Factor，DAF，CD55）单克隆抗体的制备和产量测定，获得较为满意的结果，现报道如下。
1 材料与方法
1.1 纯化抗原及抗体 纯化的可溶性重组DAF由英国Reading大学Goodfellow博士惠赠。抗人DAF单克隆抗体IC6培养上清（1μg／ml）由日本Fukushima医学院Fujita博士惠赠。辣根过氧化物酶标记的羊抗鼠IgG（工作浓度1∶1000），购自中山生物制品有限公司。
1.2 培养基 RPMI 1640（Gibco产品），含2mmol L-谷氨酰胺，100U／ml青霉素，100μg／ml链霉素和10％FCS。
1.3 杂交瘤细胞系 DA11、DG3、DG9杂交瘤细胞均由本实验室建立，经SP2／0与免疫小鼠脾细胞融合筛选而成，抗体亚类均为IgG1，能稳定分泌抗人DAF单克隆抗体［4］。
1.4 平卧式常规法培养 将DA11、DG3、DG9杂交瘤细胞用常规细胞培养法培养在25ml的方瓶中加培养液5ml，置37°C孵箱3～4d后，当瓶中只剩下少于5％有活力的细胞时离心收集上清，－20°C保存备用。
1.5 直立式培养 将DA11、DG3、DG9杂交瘤细胞常规培养在平卧式细胞培养瓶中直到细胞密度达90％～95％时，补充培养液至瓶颈（总量为30ml），加橡皮塞直立式放置在37°C孵箱中，每天观察细胞并晃动1次，可见死细胞不断脱落至瓶底，活细胞继续增殖，直到培养液变酸后离心收集上清，－20°C保存备用。
1.6 标准曲线的制作 以不同浓度的IC6上清进行间接ELISA（具体步骤见1.7），每一浓度重复3孔，测得OD值，进行回归分析，绘制标准曲线。
1.7 单克隆抗体含量测定 采用间接ELISA法，具体步骤如下：（1）包被纯化人DAF于96孔ELISA板，50μl／孔，4°C，18～24h。（2）用0.02M PBS＋0.05％Tween20（PBS-T）将板孔洗3次，3min／次，空干，加入不同浓度的鼠抗人DAF单克隆抗体上清，50μl／孔，37°C孵育50min。（3）同上洗涤，加入1∶1000羊抗鼠IgG酶标抗体，50μl／孔，37°C，50min。（4）同上洗涤，加入邻苯二胺-H2O2溶液37°C显色20min后，在BIO-RAD Model 3550自动酶联检测仪上选择490nm测OD值。平卧式与直立式培养收获的上清及IC6上清同时进行试验，以SP2／0骨髓瘤细胞上清作为阴性对照。根据标准曲线计算每种样品中的单抗含量。
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单克隆抗体技术