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Live Cell ELISA Protocol
[ 文章来源: | 文章作者: | 发布时间:2006-09-28|  字体: [ ]  

Live Cell ELISA Protocol

Author: Nanci Donacki
Source: Contributed by Nanci Donacki

Reagents

  1.  DMEM:10% FBS
  2. DMEM:10% FBS:1% HEPES (DFH)
  3. 10X Substrate Buffer, pH 6.0
    36.6 g       Citric Acid, monohydrate
    113.5 g      Potassium dibasic phosphate
    Dissolve in 900 ml di-H2O.  Check pH and adjust to 6.0 if necessary.  Qs. to 1 liter.
  4. 30% H2O2
  5. OPD Stock, 4.0%
    4 g OPD in 100 ml di-H2O.  Aliquot and store at -20oC.  Protect from light.
  6. 4.5N H2SO4
    12.0 ml      Concentrated Sulfuric Acid
    88.0 ml      di-H2O
  7.  Hanks Balanced Salt Solution (HBSS)

Procedure

  1. Wash ELISA plates once with 150 ml/well DFH by centrifugation.
  2. Add 50 ml/well supe, ascites, or controls diluted in DFH.
  3. Incubate for 2 hr at 37oC.
  4. Wash 4X with DFH
  5.  Add 50 ml/well anti-mouse IgG:HRP diluted in DFH
  6.  Incubate for 1 hr at 37oC.
  7.  Wash 3X with DFH and 2X with HBSS.
  8. Add 50 ml/well working substrate solution
    0.5 ml      4.0% OPD
    50 ml      30% H2O2
    1.0 ml      10X Substrate buffer
    8.5 ml      di-H2O.
  9.  Incubate for 20 minutes at room temperature.
  10. Add 25 ml/well 4.5N Sulfuric Acid
  11. Read A490

Notes

  1.  Test all supernatants at 1:5 dilution.
  2. Test ascites at 1:100 


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