北京佑安医院SARS课题组对恢复期SARS患者T淋巴细胞凋亡相关基因蛋白表达的研究表明，T淋巴细胞凋亡增加在SARS免疫发病机制中可能起重要作用。
   该研究采用BD公司的流式细胞仪测定了15例恢复期SARS患者的T淋巴细胞及其亚群和凋亡相关基因蛋白——CD95、Bcl-2、DR5，及人冠状病毒229E受体——CD13表达；并以10例高危、健康的医务人员为对照。结果发现，恢复期SARS患者外周血T淋巴细胞亚群（CD3、CD4、CD8）均恢复正常；CD4/DR5、CD13，CD8/DR5、CD13表达均阴性，与对照组无明显差异。但是，恢复期SARS患者CD4、CD8阳性细胞仍明显表达Fas和bcl-2，其阳性细胞的百分数较对照组明显增多（P＜0.01）。该结果提示，Fas／FasL途径导致T淋巴细胞凋亡可能是SARS患者的免疫发病机理之一，而恢复期Bcl-2表达增多对抑制T淋巴细胞的进一步凋亡、T淋巴细胞亚群恢复可能具有重要作用。SARS患者T淋巴细胞凋亡不通过Trail-DR5-细胞凋亡途径；SARS冠状病毒也不通过CD13直接攻击T淋巴细胞。