|
| |
|
|
| 血清可溶性白介素-2受体（sIL-2R）水平的检测
|
| [ 文章来源： | 文章作者：
| 发布时间：2007-08-19|
字体：
[大
中
小]
| |
|
实验目的
1．了解sIL-2R检测的基本原理
2．掌握sIL-2R检测的方法的临床意义。
实验原理
sIL-2R可与细胞膜表面的受体（IL-2R）竞争结合IL-2，从而成为一种免疫抑制物质。在正常人血清和尿液中可检出低水平的sIL-2R，在某些疾病发生时如器官移植、排斥反应、病毒性感染、恶性肿瘤、创伤和自身免疫病等，sIL-2R在血清和其他体液中的水平增高，且与病情、病程密切相关。本实验采用双抗体夹心法测定原发性肝癌患者血清sIL-2R水平。（夹心法原理参见实验五免疫酶技术）
即： 抗体-——待检血清——抗体——酶标抗抗体——显色
实验用品
1．材料、试剂：待测人血清、IL-2Rα阳性、阴性参考血清、IL-2Rα单抗、兔抗IL-2Rα多克隆抗体、酶结合物（HRP-抗兔IgG）、显色A液、B液、PBS洗涤液、终止液。
2．器具：吸管、滴管、试管、48孔聚苯乙烯反应板、50μl微量移液器、恒温箱（370C）
实验方法
预步骤：先用一定浓度的IL-2Rα单抗包被聚苯乙烯板的小孔，4℃冰箱过夜，次日取出甩尽液体备用。
（1）微量移液器分别加待检血清、阳性对照、阴性对照各50μl于1、2、3孔中，370C水浴箱温育40min。
（2）PBS液洗板3次，每次3min，甩干。
（3）每孔加入兔抗IL-2Rα多抗，370C水浴箱温育30min。
（4）用PBS液洗板3次，每次3min，甩干
（5）每孔加入酶结合物（HRP-抗兔IgG）2滴，370C水浴箱温育30min。
（6）每孔分别加入显色A液、B液各1滴，混匀。370C水浴箱温育5-10min。
取出肉眼观察结果。如待检血清溶液与阳性对照一致均为蓝色，表明待检血清为sIL-2R阳性血清。
上一篇：ELISA（间接法）—检测血清中结核特异性IgG抗体 下一篇：E花环形成试验
|
|
|
ELISA（间接法）—检测血