SPA提取的方法很多，包括煮沸法、溶菌酶法、葡萄球菌溶素法、超生波法以及三氯醋酸法等。现将常用的方法介绍如下：

1．煮沸提取法

⑴ 将菌株接种于蛋白胨葡萄糖琼脂培养基上，37℃培养20h~24h。

⑵ 以0.15mol/L pH5.9PB液将菌苔洗下，配成10%(V/V)的悬液。

⑶ 水浴中煮沸1h，迅速冷却至4℃，4 000r/min离心20min，去沉淀。

⑷ 以1mol/LHCl将上清液调pH至3.0~3.5，然后4 000r/min离心30min。

⑸ 沉淀以pH5.9PB溶解，然后12 000r/min离心20min。

⑹ 上清液加4.7倍量的95%酒精，充分混合后，.4 000r/min离心20min。

⑺ 沉淀(可直接冻干为粗提SPA制品)加PH7.4PBS液溶解，12 000r/min离心20min。

⑻ 上清液即为粗提SPA液。

⑼ Sephadex G100过柱，上样后用0.05mol/L pH7.4 PBS液洗脱，流速控制在每管2ml~3ml/20min，收集流出液。

⑽ 测OD_275nm值及用对流免疫电泳检测每管的活性，将有活性的各管合并、浓缩或冻干。

2．溶菌酶消化法

⑴ 将培养的SPA菌以pH 8.0 0.02mol/L Tris－HCl缓冲液配成10%~15%的悬液。

⑵ 按20:1(W/W)的量加入SPA菌液与溶菌酶(活力为1万U/mg蛋白)37℃水溶搅拌24h。

⑶ 置4℃冷却后，以12 000g离心30min。

⑷ 取上清，调pH值至7.0。

⑸ 加硫酸铵，边加边搅拌，使溶液呈80%的饱和度，4℃过夜。

⑹ 12 000g离心30min。

⑺ 以少量蒸馏水将沉淀溶解。

⑻ 透析或过Sephadex G50除盐，即为粗制的SPA制品。