首 页网站地图RSS订阅高级搜索保留
生物实验网
设为首页
加入收藏
站长信箱
主页|bio资讯 |DNA实验 |PCR实验 |RNA实验 |蛋白实验 |基本实验技术 |生化与免疫技术 |生物信息学 |细胞生物学 |杂交实验 |学科相关 |交叉领域 |
当前位置: 主页>生化与免疫技术> 查看文章详细内容
站内资料搜索
热门关键字: dna  EST  r DNA  pcr  抗体  rt pcr  t dna  tail pcr  PCR sscp  cDNA

相关文章
> 高压电泳
> 交叉电泳
> 转移电泳技术
> 免疫荧光技术(immunofluo
> 红细胞的分离
> 免疫PCR (Immuno PCR, Im
> 淋巴细胞的分离
> 巨噬细胞的纯化
> 血细胞分离原理
> IgG的分离与提纯
热点文章
ELISA
病毒生产和病毒疫苗制备
天然疫苗和人工疫苗
Dynamic Flow A
Analysis of Ol
Detection of G
Measurement of 
DGK Assay
Carbohydrate-Specific&nb
Immunostaining Thin
荧光免疫技术
[ 文章来源: | 文章作者: | 发布时间:2007-02-22|  字体: [ ]  

原理

应用荧光素标记的抗体或抗原进行免疫沉淀反应,然后置于荧光显微镜下观察。此法有利于微量可溶性抗原的检查和鉴定。

材料与试剂配制

1.荧光素标记抗体(或抗原)

2.待测可溶性抗原(或抗体)

3.醋酸纤维膜(10cm×2.5cm

4.0.05Mol/L pH8.2巴比妥缓冲液

5.洗涤液 pH10.0的巴比妥缓冲液。

6.液体石蜡

操作方法

1.取5μl待测抗原进行膜电泳(见醋酸纤维膜电泳一节)电压6V/cm~10V/cm,电流0.4mA/cm,电泳2h。

2.取下膜放入湿盒内,沿抗体槽的位置放一条含标记抗体滤纸条(约10μl),在室温中孵育过夜。

3.去掉抗体纸条,将膜浸在洗涤液中1h。

4.流水中冲洗10min,置室温干燥。

5.干后浸入液体石蜡中使其透明10min。

6.用荧光显微镜观察荧光弧。



上一篇: 高压电泳   下一篇: 交叉电泳
设为首页 - 加入收藏 - 关于我们 - 版权申明 - 程序支持 - 联系方式 - 留言薄 - 会员中心
Power by DedeCms