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研究发现Bmi-1基因对于调控出生后的神经干细胞的自我更新具有关键作用，并且以细胞周期抑制蛋白p16和p19为分子靶标。最近，一项新的研究发现，Bmi-1同样可以调控胚胎中神经干细胞的自我更新，并且其调控过程与细胞周期调控信号通路p21-Rb具有密切关系。这一结果发表在最新一期《细胞－干细胞》杂志上。
研究人员发现，神经祖细胞的增殖对Bmi-1的依赖从胚胎期到成体期逐渐增强。急性shRNA介导的Bmi-1表达下降会导致胚胎和成体神经干细胞增殖和自我更新的缺陷。此外，研究人员意外地首次发现，这种调控受到细胞周期抑制因子p21的调节。这意味着p21在神经干细胞中是Bmi-1的一个重要靶分子。揭示p21在神经干细胞自我更新中的作用机制将有助于未来干细胞疗法的发展，因而具有重要的意义。
ChristopherA.Fasano,JohnT.Dimos,NataliaB.Ivanova,NataliaLowry,IhorR.Lemischka,andSallyTemple.shRNAKnockdownofBmi-1RevealsaCriticalRoleforp21-RbPathwayinNSCSelf-RenewalduringDevelopment.CellStemCell,June,2007:1(1)
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2007年Cell：Rb参与调控造