这项研究中，研究者将接受安慰剂的动物，与仅接受由神经干细胞分泌的保护性神经营养因子以及接受移植的动物进行了对照。接受移植的动物基本上能恢复对运动的控制，接受安慰剂的动物不能恢复而接受神经营养因子的，也就是干细胞因子的，则能部分恢复。当研究者在移植一个月-对于大鼠两年的寿命来说是一段很长的时间-后检查大脑时，他们发现内源性多巴胺能细胞以及移植的神经干细胞都能存活。同样，移植的神经细胞已经形成突触以同其他的神经细胞交流，最终同纹状体传递信号，纹状体是大脑多巴胺能细胞作用的部分并且控制运动。Dr.Borlongan博士说，当我们观察移植的神经干细胞时，他们已经存活、分化成神经元并且显示与宿主组织有一定的联系。

   他们还在试管内做了其他的研究，他们将买来的大鼠和人类多巴胺能细胞暴露于神经毒素，然后暴露于干细胞因子。干细胞因子以剂量依赖性方式保护细胞。细胞因子越多，保护作用则越强，Dr.Borlongan博士说。当这些细胞被干细胞培养，保护作用就会大大增强。当使用抗体阻断干细胞因子，神经保护性作用就会显著减少。Dr.Borlongan博士说，这再次表明因子的结合在起作用,这就是协同作用。

   目前，大约有50万美国人患有帕金森病。这种疾病典型的表现是在出现症状前有大量的多巴胺能细胞损害。尽管帕金森病与异常的运动例如震颤有关，这些细胞的遗失使得患者运动困难，一旦他们运动则不能控制，Borlongan博士说。标准的治疗方案是左旋多巴，这种合成的多巴胺在3-5年内能减轻症状。随着病情的进展，药物的作用就会减弱，则需要增加剂量但同时会产生更严重的运动障碍，失去对运动的控制。一些中心如MCG在开发新的方式以减缓疾病的进展、尽早的诊断及更准确的监视疾病的进展。

   该研究中的干细胞由温哥华哥伦比亚大学的神经学科的名誉退休教授SeungU.Kim提供，他同时也是这个研究的合作伙伴。其他的合作者包括TakaoYasuhara,NoriyukiMatsukawa,KoichiHara,GuolongYu和MinaMaki,MCG的博士后以及MCG的科学家LinXu博士。