2006年11月，在《美国科学院院刊》杂志网站上公示的一篇研究论文中，斯坦福大学、瑞典隆德大学的研究人员描述了他们对发育中的祖细胞（干细胞）群中转录因子表达进行的一项系统、定量分析。研究人员利用一种以微流控芯片为基础的“数字化RT-PCR”来分析这种干细胞中的转录因子表达情况。这种分析能够计算从单个细胞制备的cDNA样本中的模板分子。

   通过对五种处于早期发育阶段的造血前体细胞进行分析，研究人员发现造血干细胞中转录因子PU.1的表达有明显的变化，并且flk2-和flk2+共同骨髓祖细胞中PU.1表达的模式不同。 

   这项分析还揭示出在被研究的细胞群中，GAPDH转录本水平存在明显的差异。这项研究是对内在控制的正常表达数据的说明，并且也突出了在一种绝对单细胞单拷贝基础上进行基因分析的必要性。