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细胞培养的关键细节(心得)

[ 文章来源： | 文章作者： | 发布时间：2007-02-13| 字体： [大中小]

细胞培养过程中的心得体会－决定细胞培养的关键细节

▲酒精灯火焰不能太小，通风橱的风不能过小，否则容易造成污染。
▲细胞换液前培养液要预热，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
▲从培养箱内取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。打开瓶口时要在酒精灯上烧口消毒。
▲在消化细胞前将胰酶在37度水浴中温热10分钟左右，可以达到最好的消化效果，而且节省操作时间，消化后细胞很容易吹打成为单个细胞，因为容易吹打，所以对细胞的损伤小
▲消化液的量以盖住细胞最好，不宜太多。
▲含EDTA的胰酶消化细胞时，要在胞质回缩，细胞之间不再连接成片，细胞尚未脱落时吸弃消化液加入培养液，因为EDTA不能被血清终止
▲分瓶时细胞密度过小会影响传代细胞的生长，传代细胞的密度应该不低于5×105/ml。

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