(一)荧光法

操作步骤

荧光法

1． 制备细胞和原生质体材料。取花药挤压花粉，取幼叶等游离出原生质体，取悬浮细胞或愈伤组织制备成悬浮液。

2． 吸出0.5ml细胞悬浮液，放入10x100mm的小试管中，加入FDA涂液，使最后浓度达到0.01%。混匀，在室温下作用5分钟。

3． 荧光显微镜观察，激光滤片为QB24，压制滤片为TB8，经显微镜观察，发绿色荧光的细胞为有活力的，不产生荧光的细胞为无活力的死细胞。叶内细胞由于会有叶绿素的影响，则发黄 绿色荧光的是有活力的，而发红色荧光的是无活力的死细胞。
4． 统计活力。活力以有活力的细胞数占总观察细胞数的百分数表示。 细胞活力（%）=观察到的活细胞数／观察的总细胞数x100



(二)染色法

1． 制备原生质体和细胞材料.

2． 配制0.005~0.001%的染料。如伊文思蓝、洋红、甲基蓝等。

3． 用染料处理数分钟，染色时间不能太长，否则活细胞也会逐渐积累染料而染成颜色。

4． 染色过的细胞材料，放在显微镜下观察。凡未染或染色及浅的细胞是有活力的，而染色深的细胞是无活力的死细胞，由于它吸附了大量的染料2之故。

5． 统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活力。 细胞活力（%）=未染色的细胞数/观察的细胞总数 X 100