首 页 ┆ 网站地图 ┆ RSS订阅 ┆ 高级搜索 ┆保留
生物实验网
设为首页
加入收藏
站长信箱
主页|bio资讯 |DNA实验 |PCR实验 |RNA实验 |蛋白实验 |基本实验技术 |生化与免疫技术 |生物信息学 |细胞生物学 |杂交实验 |学科相关 |交叉领域 |
当前位置： 主页>细胞生物学>细胞组分分析> 查看文章详细内容
站内资料搜索
热门关键字：　dna 　EST 　r DNA 　pcr 　抗体 　rt pcr 　t dna 　tail pcr 　PCR sscp 　cDNA

相关文章
>细胞活力测定技术
>细胞大小技术测定
>细胞显微摄影
>密度梯度离心基础
>细胞质流动及其影响因素
>细胞大小的测量
>叶绿体的分离与荧光观察
>植物原生质体分离和活性鉴
>诱导细胞融合——聚乙二醇
>诱导细胞融合——电 场 法
热点文章
动物细胞培养方法
动物细胞培养方法
细胞培养常见问题
邮寄细胞的处理方式
细胞冷冻保存
伊红染色
Paraformaldehyde
Phycoerythrin conju
Conjugation of 
Yeast Cell Cyc
细胞重量测定技术
[ 文章来源： | 文章作者： | 发布时间：2006-12-14|  字体： [大 中 小]  
操作步骤

（一） 鲜重

1． 在琼脂固体培养基上生长的细胞材料，可以采用取出细胞材料，洗去琼脂培养基，用滤纸吸干水分，再直接称取重量的方法。


2． 液体悬浮培养材料，可放在已知重量的尼龙丝网上过滤。并用水洗除培养基，进行抽滤以除去细胞沾着的水滴，再称重。


（二） 干重

1． 将生长在固体培养基上的愈伤组织小心取出，放在称量瓶内，在60摄氏度烘箱内烘12~24小时。


2． 生长在液体培养基上的悬浮细胞，用抽滤法把它收集在预先称重的超滤器上，再用水洗，然后抽干细胞表面水，置60 摄氏度烘箱中烘12~24小时。


3． 烘干的材料放在分析天秤上称重，减去尼龙网或超滤器的重量。即得细胞材料干重。


上一篇：染色技术   下一篇：细胞活力测定技术
设为首页 - 加入收藏 - 关于我们 - 版权申明 - 程序支持 - 联系方式 - 留言薄 - 会员中心
© CopyRight 2006 www.5ibio.com. Inc All Rights Reserved
鄂ICP备06019804号
Power by DedeCms