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| HPLC β—环糊精手性流动相添加剂的研究(摘要)
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| 发布时间:2007-03-28|
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I.β—环糊精及其甲基衍生物在ODS固定相上的吸附 (中国药科大学分析计算中心,南京210009l;罗伯特·戈登大学药学院,英国阿伯丁,AB9 1FR) 摘 要 通过HPLC结合放光光度定量的方法,探讨了流动相强加剂β—环糊精及其2,6—二甲基衍生物的吸附性质。结果表图β—环糊精在ODS固定相上不吸附,而其2,6—二甲基衍生物则呈典型的单分子层吸附. 关键词 β—环糊精;吸附;ODS固定相;手性流动相添加剂 [文摘001]雷公藤内脂酮在大鼠体内的药代动力学和体内处量研究 岗艳云,张正行,张胜强,刘晓东,安登魁.药事学量1996.31(12);901 采用RP-HPLC法,测定给药后不同时刻大鼠血浆中雷公藤内脂酮的浓度.大鼠iv0.7,1.4,2.8mg·k-1‘雷公藤内脂酮后,血浓数据用PKEBP—N1程序拟合,药物动力学模型为两室开放模型,T1/2α为0.167-0.195h,T1/2β为4.95—6.49h,曲线下而积(A’UC)与剂量成正比,清除率(CLs)与剂量无关.非房室模型统计矩计算的结果表明,3剂量平均驻留时间MRT为3.26—5.14h.大鼠iv雷公藤内脂酮后.在大鼠体内分布广泛,其中以肺和肝药物散度最高,心、肾、脾和肌肉次之,肇丸、胃肠道和脑中最低。iv雷公藤内脂酮后,经尿和胆汁排泄的原型药物较少.雷公藤内脂酮的血浆蛋白结合率为75%。 [文摘002]家蚕细胞基因工程人α-干扰素注射液抗I型单纯疱疹病霉作用 王社娟,王雯,李运量,吴梧桐,来宝立.药物生物段束,1996,2(4):224 报导家蚕绸购基因工程α-干扰素注射液具有明显抗HSV—1的作用.在Vero细胞上,其有一定的细胞毒性,但随浓度降低而毒性减少,它能明显的抑制HSV-1致细胞病变,对HSV—1的抑制指数为3.5—4.5;能有效地抑制HSV—1在细胞内复制。在体实验表明该药物对HSV—1致小鼠细胞、家兔角膜炎、豚鼠皮肤疱疹有明显治疗作用。 [文摘003]金葡球菌细胞结台霄霉素的研究 陈建华.中囚挽生意念志,1996,21(6):419
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