|
| |
|
|
| [ 文章来源： | 文章作者：
| 发布时间：2007-03-22|
字体：
[大
中
小]
| |
|
⑴D/L和d/l
a. D或L 指分子的绝对构型，按照与参照化合物D—或L—甘油醛的绝对构型并通过实验化学关联来指定，常用于氨基酸或碳水化合物，但最好使用 R和S来表示。
b. d或l 右旋或左旋，按照实验测定，化合物能将单色平面偏振光的平面向顺时针方向或向逆时针力向旋转向定。应指出的是，化合物的右旋和左旋与该化合物的绝对构型并无直接的联系。
(2)立体异构体、非对映异构体和对映体
a．立体异构体(stereoisomers) 其分子由相同数日和相同类型的原子组成，是具有相同的连接方式但构型不同的化合物。
b．非对映异构体(diastereoisomers) 对于分子中具有两个或多个小对称中心，并且其分子互相不为实物和镜像的立体异构体。例如，D—赤藓糖和D—苏力糖。常简称为“非对映体”。非对映体也在立体异构体的范畴之内。
c．对映体(enantiomers) 其分子互相为不可重合的实物和镜像的立体异构体。
(3)对映体过量和对映选择性
a．对映体过量(enantiomeric excess，e.e.) 在两个对映体(El和E2)的混合物中,假定El的量大于E2，则对映体El过量的百分数称为El的对映体过量，以e.e.表示。
e.e. =[（ El - E2 ）/（ El + E2 ）]×100％
b．对映选择性(enatioselectivity)一个化学反应中，产生的某一对映体多于其他对映体的程度。
共2页: 上一页 1 [2] 下一页
上一篇：手性、不对称性与光学活性 下一篇：手性的命名－－－Fischer惯例
|
|
|
手性、不对称性与光学活性