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| [ 文章来源： | 文章作者：
| 发布时间：2007-03-11|
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一、峰丢失
可能的原因 可采用的排除方法
1.注射器有毛病 1用新注射器验证。
2.未接入检测器，或检测器不起作用 2.检查设定值
3.进样温度太低 3.检查温度，并根据需要调整
4.柱箱温度太低 4.检查温度，并根据需要调整
5.无载气流 5.检查压力调节器，并检查泄漏，验证柱进品流速
6.柱断裂 6.如果柱断裂是在柱进口端或检测器末端，是可以补救的，切去柱断裂部分，重新安装
二、前沿峰
可能的原因 可采用的排除方法
1.柱超载 1.减少进样量
2.两个化合物共洗脱 2.提高灵敏度和减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开
3.样品冷凝 3.检查进样口和柱温，如有必要可升温
4.样品分解 4.采用失活化进样器衬管或调低进样器温度
三、拖尾峰
可能的原因 可采用的排除方法
1.进样器衬套或柱吸附活性样品 1.更换衬套。如不能解决问题，就将柱进气端去掉1~2圈，再重新安装
2.柱或进样器温度太低 2.升温（不要超过柱最高温度）。进样器温度应比样品最高沸点高25度
3.两个化合物共洗脱 3.提高灵敏度，减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开
4.柱损坏 4.更换柱
5.柱污染 5.从柱进口端去掉1~2圈，再重新安装
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高效液相色谱常见故障的断