《基因 7》(GENE VII)问题汇编

第01章
概念题
什么叫做转化？
答：转化：细菌在基因重组作用中，受体细胞染色体内参入了一段提纯的DNA片断。

什么叫做转染？
答：转染（transfection）
在组织培养中，外来DNA导入真核细胞，DNA可以是病毒DNA或其他类型的DNA。

什么是碱基互补配对原则?
答：碱基互补配对原则，在一个双螺旋核酸结构中腺嘌呤必与胸腺嘧啶（或尿嘧啶）形成碱基对，而胞嘧啶必与鸟嘌呤形成碱基对，反之亦然，这一原则广泛适用于DNA­-DNA，RNA-RNA和RNA-DNA

什么叫做半保留复制
答：半保留复制：双链DNA的一种复制方式，其亲代链分离，每一子代DNA分子由一条亲代链和一条新合成链组成。是DNA复制的常规模式，每条亲代链均作为合成­新的互补链的模板。

什么叫做抑制？
答：抑制（校正）：通过在染色体的不同部位上发生的第二次突变，可部分地或全部的恢复（第一次）突变所丧失的基因功能。

什么叫做突变热点？
答：基因上有些位置可以发生数个突变，有的则不发生。有些位点突变的次数远远高于随机碰撞的预期值，可以比随机碰撞的预期值高出十倍甚至一百倍。这些位点称为“­突变热点”。

什么叫做等位基因间互补作用
答：在野生型细胞中，活性蛋白质有几个相同的亚基组成，但当一个细胞有两个变异的等位基因时它们的产物以两种不同的亚基聚成蛋白质。两种变异可能有补偿作用，即­是单种变异的蛋白质是无活性的。两种变异组成的蛋白质可以是活性的。这种作用叫做等位基因间互补作用。

什么叫做零突变？
答：基因突变导致完全失去基因功能，往往是因为整个基因的缺失，叫零突变。如果这个基因很重要，那么零突变将是致命的。

什么是密码子，阅读框架，移码和抑制因素？
答：与DNA顺序及相应蛋白质顺序密切相关的叫遗传密码
遗传密码中，每三个核苷酸编码一个氨基酸，称为密码子。
如果遗传密码按不重叠的三联体方式解读，那么，把一个核苷酸序列翻译成蛋白质将会有决定于起始位点的三种不同解读方式，称为阅读框架。
插入或缺失一个碱基的突变将改变随后整个序列的阅读框架，这就是所谓的移码。
所有呀啶类试剂诱发的突变可分成两类，用（+）和（-）表示。每一类型的突变自身都导致移码，（+）增加一个碱基，（-）型则除去一个碱基。双突变结合（++）­型和（--）仍显示为突变型。但（+-）型或（-+）型的结合则互相抑制，我们称其中一个为另一个的抑制因素。

怎么判断基因和蛋白是共线性的？
答：把一个基因的核苷酸序列和一个蛋白的氨基酸序列来做比较，我们可以直接得出是否这个基因和蛋白是共线性的：是否基因中的核苷酸序列恰好与蛋白质中的氨基酸序­列相符合。

什么是编码区？
答：信使RNA包括一个核苷酸序列，它与蛋白质中的氨基酸序列相对应，这部分核酸叫做编码区。

什么是类病毒，特点是什么？
答：类病毒是在高等植物中造成疾病的传染性物质，它们是很小的RNA颗粒。不象病毒，它的传染性物质由病毒粒子组成，被蛋白所包蚀的基因，病毒RNA也是传染性­物质，病毒粒子只由RNA组成，它的象典型标准的碱基，杆状结构的突变使它减少了感染性。

简答题：
1
简单描述在有胸腺嘧啶相似物溴脲嘧啶（BraU）混入DNA是怎么导致A.T被G.C取代？
答：溴脲嘧啶具有不确定的配对性质，这是因为溴原子使碱基发生酮式与烯醇式间的转换。烯醇式能与鸟嘌呤配对，形成B-G配对，代替了A-T配对。经过一次复制产­生一条G-C配对，而G-C会稳定遗传下去，就使基因产生点突变。

2  已知某一RNA碱基序列为: AGGUAACCGUAGGGGAACCUGCGGUUGGACU
ACCUCCUUA3’请依据碱基互补配对写出一种单链内配对的形式，发卡越少越好。
答：AGGUAACCGUAGGGGAACCUGCGGUU GGACU ACCU CCUUA3’

3  简述区分点突变、插入或缺失突变的方法
答：根据它们的回复性。点突变可以通过重建原序列或在基因的其它部位进行一次互补突变得以回复；插入可以通过缺失插入成分得以回复；缺失不可回复。

4  简单解释A和B等位基因在AO和BO杂合子中的显性
答：零突变O型血没有蛋白质功能，但有功能A型和B
型是等显性的。
O（或H）抗原在任何个体中都产生，由特定的碳水化合物基团与蛋白质结合而成。ABO位点携带密码，生成半乳糖基转移酶，O抗原再加一个糖基。这种酶的特异性决­定了血型。A型等位基因产生辅助因子UDP—N—乙酰半乳糖，产生A抗原。B型UDP—半乳糖，产生B抗原。A和B的转化酶有四个氨基酸不同，所以辅助因子的作­用也不同。O型有一个没有这种功能的变异（一个小的删除），未加工的O型抗原就产生了。
这就解释了A和B等位基因在AO和BO杂合子中的显性，与之相应的转化酶产生了A或B抗原。在AB型杂合子中A和B等位基因等显性。因为两种转化酶都起了作用。­OO纯合子没有功能，所以没有以上两种抗体。

5
简述在大肠杆菌中含5-甲基胞嘧啶的位点G·C怎样转换为A·T对的。
答：含5-甲基胞嘧啶的位点已证实为自发突变的突变热点。每次突变，G·C就转换为A·T对。在大肠杆菌中，不发生甲基化的DNA链就没有突变热点。

突变热点的成因是5-甲基胞嘧啶经常发生脱氨基反应。羰基取代氨基使5-甲基胞嘧啶变成胸腺嘧啶。

胞嘧啶脱氨基生成脲嘧啶，而大肠杆菌含有一种脲嘧啶—DNA—糖苷酶，它能将脲嘧啶残基从DNA里除去。反应结果留下未配对的G残基，接着，“修复系统”便会将­一个C碱基插入与之配对。反应的最终结果是原DNA的序列将得以保留。也许这套系统正是用来保护DNA以抵抗经常发生的自发的胞嘧啶脱氨基反应。（虽然它没有足­够的活性以抵抗亚硝酸的作用）
但5-甲基胞嘧啶脱氨基留下来了。胸腺嘧啶这个碱基是DNA本身所具有的成分，系统无法识别这样的变化，最终发生了突变。这个转化生成一个误配的G·T对，在随­后的复制中两者分离，产生一个野生型的G·C和突变型的A·T对。

6  “不重叠”和“特定起始位点”各意味着什么？
答：“不重叠”意味这每个密码子包含三个核苷酸，即一个完整的核苷酸三联体表达一个完整的密码子。
“特定起始位点”意味这蛋白质的合成必须由一端顺序进行到另一端，因此不同部分的编码序列不能分别解读。

7
在一个蝗虫的二倍体上，它的基因带有两个不同的突变，分别说明
答：如果在一个等位基因上所有的突变都是顺式，则另一个等位基因没有突变，是原生型的，但是如果突变是反式的，则每一个等位基因上有一个突变，两个等位基因都是­突变体，其作用就在于突变决定了是否有一个功能性的等位基因。

8  什么是顺式型，什么是反式型，以及它们不不同？
答：一个调控点的缺失仅仅影响它所联系的密码区，并不影响其它等位基因的表达，一个仅仅影响邻近
DNA序列性质的突变叫顺式型。正常蛋白的缺失将阻碍所有的等位基因的表达，这种突变则叫做反式。
所不同的是，如果一个突变是反式的，则在一个细胞中作用于多靶细胞的可扩散产物（特别是蛋白）就将产生。但是，如果一个突变是顺式的，则一定是通过临近的DNA
来起作用，就是说它不以RNA或蛋白形式来表达。

问答题

复制，转录，翻译所扮演的角色。
答：从中心法则的观点看：
核酸包括了DNA或者RNA两种遗传材料。细胞只用DNA。一些病毒是用RNA，并且病毒RNA的复制发生在受感染的细胞中。
细胞遗传信息的表达一般是单向的。DNA转录产生RNA分子，这种分子只能被进一步运用来产生蛋白质序列，一般来说，他们不能回复来当作遗传信息重复使用。RN­A翻译到蛋白一般是不可逆的。

；点突变与移码突变的区别，请举例说明。
答：密码的特性预见了两种不同形式的异变物会有不同的影响。如果一个特定的序列被另一个序列解读，比如：
UUU       AAA        GGG         CCC      (密码)
ａａ１　　ａａ２　　　　ａａ３　　　　ａａ４　（氨基酸）
所以，一个突变点只能影响一个氨基酸。举个例子，A用其他的碱基（X）代替，引起了ａａ２被ａａ５取代：
UUU       AAX        GGG         CCC
ａａ１　　　ａａ５　　　ａａ３　　　　ａａ４
是因为只是改变了第二个密码。
但是突变要是插入或者删除一个单个的碱基将使它的阅读框架从突变开始所有的序列都发生改变。这种变化被称为移码。一个核苷酸的增加可能是以这种形式发生：
UUU      AAX         AGG         GCC       C
ａａ１　　ａａ５　　　　ａａ６　　　　ａａ７
因为新的三联体顺序已经完全不同于旧的了，蛋白质的所有氨基酸顺序从突变点开始往后都将被改变。所以蛋白质的结构功能很可能全部的丢失。

问题（概念）：怎么判断基因和蛋白是共线性的？ ...