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增进RNAi分析的强大工具

[ 文章来源： | 文章作者： | 发布时间：2006-11-11| 字体： [大中小]

BLOCK-iT™ RNAi技术提供了以下种在细胞中产生siRNA的方法：
· 体外转录和Dicer酶切双链RNA(dsRNA)
· 合成siRNA
· 携带RNAi框的载体

想要发现更多的有关哪种方法最利于你现在和将来的RNAi应用，请继续阅读。

适合全部RNAi研究目标

帮助你获得全部RNAi实验所需要的抑制水平。你可能处于分析的初始阶段、需要对几个基因进行筛选和研究、想要使用siRNA以确定最有效的靶定序列或者研究原代哺乳动物细胞的长期表达。无论什么样的实验，BLOCK-iT™产品都会有对你的实验有用帮助（表1）。

表1 发现你需要的BLOCK-iT™产品
产品	应用	优势
BLOCK-iT™ Dicer RNAi Transfection Kit	哺乳动物细胞中分析RNAi反应	·快速的结果－立刻产生RNAi数据 ·有效阻断－酶切的siRNA序列库（d-siRNA）可能包含大量高效的双链siRNA ·节省时间－不需要设计和预先确定最佳的靶定序列 ·成本低廉－一个试剂盒可以进行数百次实验
Lipofectamine™ 2000	最广泛被使用的哺乳动物细胞siRNA转染试剂	·已证明的转染－提供成功的基因阻断 ·转染多种类型细胞－在大部分哺乳动物细胞中进行高效的siRNA和d-siRNA的转染
BLOCK-iT™ RNAi TOPO® Transcription Kit	产生长的dsRNA，直接用于无脊椎动物RNAi分析	·简单而有效－高产量制备双链dsRNA转录本·方便－可以从任何PCR产物开始
BLOCK-iT™ Oligonucleotides for RNAi	ssRNA或者siRNA寡核苷酸	·可测量－确定达到最佳特异性和阻断水平的最好的靶序列·快速的结果－立刻获得数据·容易－简单的设计、订购和转染
Stealth™ RNAi and validated StealthTMRNAi collection	修饰合成的Stealth™ RNAi分子和功能验证的Stealth™ RNAi库进行RNAi分析	·更清晰的结果―避免非特异应激反应 ·更高的特异性―仅仅靶定目的基因 ·更大的稳定性―在血清中不会快速降解
BLOCK-iT™ U6 RNAi Entry Vector	在大部分哺乳动物细胞中瞬时siRNA表达	·简单、快速地克隆shRNA序列－方便地筛选多个基因或者序列·成本低廉－使用两个ssDNA oligo·很容易转移U6框到其它载体－att位点提供有效的重组
BLOCK-iT™ Lentiviral RNAi Expression System	在分裂和不分裂哺乳动物细胞或者动物模型中均可获得稳定的shRNA表达	·长期、有效的RNAi分析－有效的慢病毒整合 ·简单的U6框重组－att位点使得从U6入门载体的转移快速而简单 ·有效的慢病毒转导－为动物模型、难于转染、原代和不分裂细胞类型提供可重复的结果
BLOCK-iT™ inducible H1 RNAi systems	在分裂和不分裂的细胞中进行可诱导表达RNAi分析	·研究抑制会导致细胞死亡的基因 ·可调控－控制RNAi反应的启动以满足使用的需要 ·研究不存在shRNA连续表达时可能发生的补偿机制激活时的表型

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