首 页网站地图RSS订阅高级搜索保留
生物实验网
设为首页
加入收藏
站长信箱
主页|bio资讯 |DNA实验 |PCR实验 |RNA实验 |蛋白实验 |基本实验技术 |生化与免疫技术 |生物信息学 |细胞生物学 |杂交实验 |学科相关 |交叉领域 |
当前位置: 主页>DNA实验>DNA其他技术> 查看文章详细内容
站内资料搜索
热门关键字: dna  EST  r DNA  pcr  抗体  rt pcr  t dna  tail pcr  PCR sscp  cDNA

相关文章
>EMSA using ds Oligonucle
>AFLP Protocol
>FOOTPRINTING WITH DNASE1
>DNA fingerprinting - aga
>GELSHIFT--胶体位移
>DNA fingerprinting
>Electrophoretic Mobility
>RADIOLABELING OF PROBES
>寡核苷酸纯化
>Labeling oligonucleotide
热点文章
克隆技术
Erase-a-Base® S
DNA Sequencing 
PREPARATION OF 
如何分析DNA测序结果
Template Preparatio
放射性同位素标记的DNA序
DNA SEQUENCING 
DNA Sequencing
Preparation of 
Gel Shift (EMSA) Protocol
[ 文章来源: | 文章作者: | 发布时间:2007-01-12|  字体: [ ]  

There are multiple variations to this protocol, but we find that this one works well in all cases we tested.

Reagents:

5X EMSA Buffer:

50mM HEPES (pH 7.9)

375 mM KCl

12.5 mM MgCl2

0.5 mM EDTA

5 mM DTT

15% Ficoll

32P-labeled oligonucleotide probe

polydI/dC:  1 mg/ml in TE

BSA:  10 mg/ml in TE

5% Polyacrylamide gel (30 ml)

22 ml water

3 ml 5X TBE

5 ml 30% Acrylamide

0.210 ml 10% Ammonium persulfate

10-100 ml TEMED

5X TBE (1 L):

 54 g Tris base

27.5 g boric acid

20 ml 0.5 M EDTA (pH 8.0)

 

Reaction:

Combine the components in the following order (in ml):

5X EMSA buffer:     4

Water:                                   to a final volume of 20 ml

PolydI/dC:                1

BSA:                           1

32P probe:                 1 (10K cpm)

protein:                     1-3 ml

 let the reaction stand for 10-15 min at room temp., then load 18 ml per lane on a 5% polyacrylamide gel.  Run at 150 V for 2h at room temperature, then dry the gel and expose 4-16 h to film at –80 C.


上一篇:EMSA using ds Oligonucleotides   下一篇:AFLP Protocol
设为首页 - 加入收藏 - 关于我们 - 版权申明 - 程序支持 - 联系方式 - 留言薄 - 会员中心
Power by DedeCms