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高效液相色谱纯化小鼠腹水中单克隆抗体
[ 文章来源: | 文章作者: | 发布时间:2007-03-17|  字体: [ ]  

  从小鼠腹水中纯化McAb的方法有盐析、离子交换层析、凝胶过滤和亲和层析等。应用TSK DEAE-SPW离子交换层析柱从小鼠腹水中纯化McAb不仅纯化速度快,回收率和得率高,而且保持良好的生物学活性。

 

(一) 原理

  根据离子交换原理,将经硫酸铵粗提的含McAbγ球蛋白上样结合于层析柱上,通过增加洗脱液中的离子强度,洗脱并收集蛋白峰。

(二)操作步骤

  腹水10,000g离心10min,除去细胞和杂质,在4℃条件下逐滴加入饱和硫酸铵溶液,
  使终浓度为40%饱和硫酸铵

                ↓搅拌20~30min

  离心,沉淀用40%饱和硫酸铵洗涤2次后溶于PBS,对缓冲液A(PH8.5 20mM Tris缓
  冲液)透析除盐

                ↓4℃过夜

  用带有1000μl样品环的高压加样活门将透析后粗提物加样于经缓冲液A液平衡的
  TSK DEAE SPW离子交换层析柱

                ↓

  洗脱流速1ml/min
  0~1min:0→5%缓冲液B(20mM Tris, PH8.5, 含2.0M醋酸钠)
  1~20min(线性梯度洗脱):5→20%缓冲液B
  20~22min:20→0%缓冲液B

                ↓

         洗脱液用紫外280nm进行监测

                ↓

        收集蛋白峰,进行含量、纯度和活性测定

 

(三) 试剂和器材

  1. TSK DEAE SPW离子交换层析柱(75×7.5mm, Bio Rad)

  2. 高效液相色谱仪(包括控制系统、溶剂传递系统、高压加压活门和紫外280nm监测系统)。

  3. PBS,缓冲液A和B

(四) 注意事项

  1. 所用缓冲液和加样粗提物均需0.22μm滤膜过滤。

  2. 在本实验条件下,IgG1峰一般在线性梯度洗脱开始11~12min。但不同类和亚类抗体以及不同特异性McAb的存留时间(retention time)有所差异。




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